职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、负责医疗器械生产、经营企业法律法规、二三类医疗器械产品注册及产品注册资料的编写与申报;
2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
3、负责医疗器械法律法规的贯彻与执行、及时了解医疗器械法律法规动态。
4、产品送检及检测工作;
5、协助撰写医疗器械产品技术文件;
任职要求:1、任职要求:
1,大专以上学历,医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业;
2,二年以上医疗器械行业同等职务工作经验
3, 熟悉医疗器械行业的法律法规
4, 熟悉医疗器械行业的注册流程及相关知识。
职责描述:
1、负责医疗器械生产、经营企业法律法规、二三类医疗器械产品注册及产品注册资料的编写与申报;
2、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;
3、负责医疗器械法律法规的贯彻与执行、及时了解医疗器械法律法规动态。
4、产品送检及检测工作;
5、协助撰写医疗器械产品技术文件;
任职要求:1、任职要求:
1,大专以上学历,医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业;
2,二年以上医疗器械行业同等职务工作经验
3, 熟悉医疗器械行业的法律法规
4, 熟悉医疗器械行业的注册流程及相关知识。
工作地点
地址:杭州拱墅区杭州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州爱光医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 拱墅区温州路69号南北商务港大厦10楼